Nace el primer bebé en Europa libre del síndrome de CACH

11 junio, 2012 · Noticias

A sus 17 meses, Aina es el primer bebé nacido en Europa libre del síndrome de CACH (ataxia infantil con hipomielinización del sistema nervioso central), una enfermedad hereditaria, severa, progresiva y debilitante que pertenece al grupo de las leucodistrofias. […]


Descubren la relación entre dos genes clave para tratar la leucodistrofia

20 junio, 2011 · Noticias

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Universitat de Barcelona (UB) han descubierto la relación entre dos genes que causan leucodistrofia MLC, una enfermedad neurodegenerativa grave y rara, lo que abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas. […]


Proyecto mielina

12 diciembre, 2009 · Noticias

La esperanza para miles de enfermos está en el proyecto mielina, un ambicioso programa de investigación que busca la forma de reemplazar la mielina a los pacientes que lo han perdido. […]


El milagro de Andy y Ángel

5 noviembre, 2009 · Noticias

Un ensayo confirma la eficacia de la terapia genética en una enfermedad rara. Los pacientes, que están haciendo su vida normal, han sido tres menores españoles. La investigación supone un nuevo impulso para este tipo de tratamientos. […]


Nace una niña libre de enfermedad mortal

17 noviembre, 2008 · Noticias

Ana se fue hace tres años, y aunque sus progenitores no reniegan ni de un segundo de la vida que compartieron con su pequeña, quisieron tener un hijo sano, que no sufriera, que viviera y que contara con el mismo futuro que cualquier ser humano. […]


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